Docu-Film: “Il sogno di una vita (quasi) normale”

Il sogno di una vita (quasi) normale, Docu-Film scritto e diretto da Anthony Muroni

Presentazione a cura dell’Associazione Thalassa Azione APS

Il docufilm dal titolo “Il sogno di una vita (quasi) normale” nasce da un’idea di Thalassa Azione Onlus Aps e viene proiettato per la prima volta il 14 Dicembre 2018 a Cagliari presso la Cineteca Sarda. Scritto e diretto da Anthony Muroni, è stato prodotto dalla società Emmeffe Comunicazione, realizzato da Galleria Progetti e accompagnato dalle musiche originali di Gustavo Gini.

Il docufilm racconta 40 anni di storia nella cura della talassemia in Sardegna partendo dalle testimonianze delle persone che convivono con questa malattia. Si tratta di un racconto in cui si alternano pazienti, medici, ricercatori in cui si affronta un viaggio nel dolore e nella speranza: dalla diagnosi prenatale, all’assistenza e alle nuove cure, dalla terapia genica, al trapianto di midollo. Si ricorda il progetto guarigione che Antonio Cao, scomparso nel 2012 a 83 anni – insieme al suo caro collega Renzo Galanello – ha perseguito con forza e tenacia, facendo della ricerca il suo punto di forza.

Questo docufilm vuole essere un ringraziamento morale a tutti i ricercatori, clinici e operatori sanitari che hanno dedicato la propria vita allo studio e alla cura della talassemia e a tutti i donatori e volontari che rendono la vita di questi pazienti (quasi) normale.

Thalassa Azione Onlus APS, riconosciuta Ente del Terzo Settore, nasce a Cagliari il 19 ottobre 2011 dall’esigenza di dare un supporto ai vari livelli a tutte le persone affette da Thalassemia. Thalassa Azione ha raccolto il testimone dell’Associazione Regionale Sarda per la Lotta contro la Thalassemia, che fu creata negli anni ’80 del secolo scorso dai genitori dei bambini con questa patologia. Nel corso degli anni, è cresciuta fino a diventare la principale associazione sarda di riferimento per le 1.600 persone con talassemia della nostra regione, seguite presso la maggior parte dei centri di cura isolani.

Le finalità dell’Associazione sono principalmente promuovere la prevenzione, la sensibilizzazione e l’informazione sulla Thalassemia, la promozione e il sostegno per il miglior trattamento, per la migliore cura e terapie  a cui le persone con talassemia si devono sottoporre, sostenere i diritti delle persone con talassemia in ogni ambito, in particolare quello socio-sanitario, promuovere e sostenere la ricerca scientifica per la guarigione e per il raggiungimento di terapie sempre più efficaci e meno invasive, sensibilizzare la società alle tematiche legate alla donazione del sangue.

Docu-Film Presentation: “The dream of a (almost) normal life” written and directed by Anthony Muroni

Presented by: Thalassa Azione APS

The docu-film The Dream of a (Almost) Normal Life was conceived by Thalassa Azione Onlus APS and premiered on December 14, 2018, at the Cineteca Sarda in Cagliari. Written and directed by Anthony Muroni, it was produced by Emmeffe Comunicazione, realized by Galleria Progetti, and accompanied by original music by Gustavo Gini.

The film traces 40 years of thalassemia care in Sardinia through the testimonies of those living with the disease. Patients, doctors, and researchers alternate in the narrative, offering a journey through both suffering and hope: from prenatal diagnosis, to patient care and new treatments, including gene therapy and bone marrow transplantation. The documentary also highlights the healing project championed by Antonio Cao, who passed away in 2012 at the age of 83, together with his colleague Renzo Galanello, whose relentless dedication made research their strongest asset.

This docu-film serves as a moral tribute to all researchers, clinicians, and healthcare workers who have devoted their lives to studying and treating thalassemia, as well as to all donors and volunteers who help make the lives of patients (almost) normal.

Thalassa Azione Onlus APS, recognized as a Third Sector Organization, was founded in Cagliari on October 19, 2011, to provide support at all levels for people affected by thalassemia. The association continues the work of the Sardinian Regional Association for the Fight against Thalassemia, established in the 1980s by the parents of children with the disease. Over the years, it has grown to become the main reference association in Sardinia for the 1,600 people living with thalassemia in the region, supported by most local care centers.

The association’s goals are to promote prevention, awareness, and information about thalassemia; to support the best treatments and therapies; to defend the rights of people with thalassemia in all areas, particularly social and healthcare; to promote and support scientific research aimed at curing the disease and developing increasingly effective and less invasive therapies; and to raise public awareness on the importance of blood donation.